品牌强国
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公司战略
面向未来，复星医药 [3] 将在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。 [12]
4IN战略
发展模式
2020年，复星医药实现营收303.07亿元，同比增长6.02%；归属于上市公司股东净利润为36.63亿元，同比增长10.27%；归属于上市公司股东的扣非净利润为27.18亿元，同比增长21.65%。 [17]
制药
复星医药在代谢及消化系统、抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、心血管系统等领域拥有多个优势产品。 [24] 汉利康（利妥昔单抗注射液）新增生产规模（2,000L）获批，2020年全年收入7.5亿元；2020年8月开始销售的新产品苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）上市后加速市场准入，积极推动纳入国家、各省市医保目录，实现收入均为约1.4亿元。 [18]
2020年，复星医药核心板块制药业务实现营业收入218.8亿元。制药板块研发投入36.70亿元，同比增长17.21 %；制药业务研发投入占制药业务收入的16.77%；其中，研发费用为24.68亿元，同比增加7.27亿元，同比增长41.76%，占制药业务收入的11.28%。 [19]
医疗器械与医学诊断
医学诊断业务布局广、产品线丰富，且具有完善的研发、生产制造、市场营销、BD及投资的一体化能力。 [20] 产品涉及临床化学、临床免疫、分子诊断、微生物、POCT [58] 等检验医学领域， [39] 围绕肿瘤、消化代谢、心脑血管、大生殖、中枢神经、感染等六大疾病领域构建大型全自动流水线和小型POCT产品群 [62] 。
医疗服务
复星医疗是以综合、专科医疗为支撑的健康服务产业平台，自2010年以来，以珠三角大湾区、长三角、淮海经济区、成渝经济区为发展重点，形成专科和综合医院相结合的医疗服务战略布局。复星医疗秉承“关爱生命、护佑健康”的理念，始终坚持患者利益至上，通过为客户提供国际一流品质的专业技术、创新服务和健康管理，致力于让医疗事业倍受尊重，让每个家庭健康无忧，努力成为服务全球家庭健康的行业引领者。 [23] 截止2020年底，复星医药集团控股的10余家医疗服务机构核定床位共计4610张。 [23]
医药商业
复星医药通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。 [9] 2003年，复星医药与国药集团共同建立国药控股。 [63] 国药控股是中国药品、医疗保健产品分销商及领先供应链服务提供商。 [40] 2020年，国药控股实现营业收入4,564.15亿元、净利润120.97亿元、归属净利润71.87亿元，零售门店总数达8,977家。 [20]
复星医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。 [17]
2020年研发投入共计40.03亿元，同比增长15.59%；其中，研发费用为27.95亿元，同比增长36.94%。 [13] 截至2020年末，复星医药集团研发人员已近2300人 [21] （其中约1200人拥有硕士及以上学位） [13] ，约占在职员工总数的7%。在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目247项，其中创新药56项 [21] 。
自主研发
复星医药于2009年起设立了复创医药、复宏汉霖等中美两地国际化研发平台，并持续强化自主研发体系，实现24小时全球研发。近几年设立CMO办公室，管理全球临床注册，并于2020年初升级设立全球研发中心，统筹立项和内外部资源，优先推进战略产品，加强全球临床和注册能力，提升研发效率。 [5]
合作开发
2021年6月，复星凯特CAR-T细胞治疗产品奕凯达® [59] （阿基仑赛注射液）获批上市 [41] ，该药品为中国首个获批准上市的细胞治疗类产品，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL） [60] 成人患者 [42] 。
许可引进及对外许可
2020年3月，复星医药与BioNTech签订协议，获授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的mRNA新冠疫苗。2021年1月，mRNA新冠疫苗BNT162B2已于中国香港获认可作紧急使用，并已于2021年3月分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠疫苗接种计划，在中国内地的II期临床试验也在有序推进中。 [5]
复星医药控股子公司复创医药授予礼来制药在全球除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外所有区域，就复创医药研发的BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338开展独家研发和商业化等许可权利。 [22] 此外，HLX02（注射用曲妥珠单抗）也已通过与Accord的战略合作，实现在英国、德国、葡萄牙的上市销售。 [21]
深度孵化
复星领智是上海复星医药（集团）股份有限公司旗下的生物医药科技创新孵化平台 [67] ，复星领智将聚焦全球生物技术和信息技术的前沿交叉领域 [68] ，围绕基因细胞治疗、肿瘤精准医学、肿瘤免疫学、微生物菌群、POCT、人工智能等细分领域，致力于以临床未满足需求为导向的科技成果转化和产业化 [67] 。
合作历程
2020年3月16日，复星医药和BioNTech共同宣布达成战略合作协议， [25] 复星医药获BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。 [65]
2020年11月，复星医药/BioNTech在中国江苏泰州中国医药城疫苗工程中心启动BNT162b2的II期临床试验，该试验计划招募960名受试者，年龄段18至85岁，以评估该疫苗的安全性和免疫原性，用于支持未来在中国上市申请。 [29]
2020年12月，复星医药和BioNTech宣布，双方就mRNA新冠疫苗于中国大陆的供应和生产事项达成协议，在获中国境内上市批准等约定条件满足的情况下，将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂mRNA新冠疫苗。 [31]
2021年8月23日，复星医药的全球研发合作伙伴BioNTech SE宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了COMIRNATY（mRNA新冠疫苗）的生物制品许可证申请（BLA），用于在16岁及以上的人群中使用以预防新型冠状病毒感染。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [38]
mRNA疫苗及mRNA疫苗的优势
mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗还具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重机制，免疫原性强，不需要佐剂以及易于批量生产，支持全球供应的关键优势。 [37]
疫情期间，复星医药 [4] 紧急调配，加班加点保障重要医疗物资的一线供应。先后向湖北武汉、黄冈等疫区一线捐助多批防护服、口罩等医疗物资，支援国家医疗队、武汉协和医院、雷神山医院等多家医疗机构。截至2020年底，复星医药向疫区捐赠的现金及医用口罩、防护服、医用无创呼吸机、负压救护车等医疗设备和生活物资累计价值超过3000万元。 [13]
2021年3月29日，复星医药发布了《2020年度企业社会责任报告》，这是复星医药自2009年开始连续第十三年发布企业社会责任报告。报告被中国企业社会责任报告评级专家委员会评选为五星级报告（卓越）。 [13]
凭借在社会责任领域的优秀实践和成果，复星医药先后荣获MSCI ESG评级BBB级、中证成分股ESG评级BBB级（润灵评级）、2020中国企业ESG“金责奖”年度可持续发展奖（新浪财经）、Recognition on ESG Disclosure（香港本识顾问）、中国上市公司环境责任信息披露先锋企业、抗击疫情创新实践杰出企业（腾讯）、2020履行社会责任优秀成果“海外拓展奖”（上海市经济团体联合会）等荣誉。 [13]
2022年1月消息，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与包括复星医药在内的若干企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。 [70]
2021年4月6日，复星医药参股成立创业投资合伙企业。
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